氣流振蕩液液萃取設(shè)備CHZDCQ-6全自動(dòng)分層

常規(guī)的液液萃取方法使用分液漏斗，需要10-1000ml的液相（每一種）。對(duì)于一步萃取，為了獲得較大的回收率（在某一相中達(dá)99%以上），分配系數(shù)KD必須大于10，因?yàn)橄啾龋╒o/Vaq）必須保持在0.1-10之間。在大部分的分液漏斗的液-液萃取方法中，定量回收需要兩次或更多次的萃取。如下式：
E=1-[1/(1+KDV)]n
式中，n是萃取次數(shù)。如果某一種物質(zhì)的分配系數(shù)KD=5，兩相的體積相等時(shí)（V=1），必須進(jìn)行3次萃取（n=3）才能獲得大于889的回收率。每一次萃取都使用新鮮的溶劑。一般來(lái)說(shuō)，多次萃取與一次萃取相比具有較高的萃取效率。
色譜分析中使用較多的是從水相中用與水不相溶的有機(jī)溶劑萃取有機(jī)物。通常使用的萃取器皿是分液漏斗。操作時(shí)應(yīng)當(dāng)選擇容積較液體樣品體積大1倍以上的分液漏斗，將分液漏斗的活塞擦干，薄薄地涂上一層潤(rùn)滑脂，塞好后再將活塞旋轉(zhuǎn)數(shù)圈，使?jié)櫥鶆蚍植迹缓蠓旁谳腿〖苌?。關(guān)好活塞，將含有有機(jī)物的水樣品溶液和萃取溶劑依次自上口倒入分液漏斗中，塞好塞子。一般情況下，溶劑體積約為樣品溶液的30%-35%。為了增加兩相之間的接觸和提高萃取效率，應(yīng)取下分液漏斗進(jìn)行振蕩。開始時(shí)搖晃要慢，每搖晃幾次之后就要將漏斗下口向上傾斜（朝向無(wú)人處），打開活塞，使過(guò)量的蒸氣逸出（也叫放氣）。然后將活塞關(guān)閉再進(jìn)行振蕩。如此重復(fù)直至放氣時(shí)只有很小的壓力，再劇烈地?fù)u晃3-5min后，將分液漏斗放回漏斗架上靜置。待漏斗中兩層液相分開后，打開上面的瓶塞，再將活塞慢慢地旋開，將下層液體自活塞放出。分液時(shí)一定要盡可能分離干凈，有時(shí)在兩相間可能出現(xiàn)的一些絮狀物也立應(yīng)時(shí)放出。然后將上層液體從分液漏斗的上口倒出，切不可也從活塞放出，以免被殘留在漏斗頸上的種液體所玷污。將水倒回分液漏斗中，再用新鮮的溶劑萃取。萃取次數(shù)取決于在兩相中的分配系數(shù)，一般為3-5次。將所有的萃取液合并，加入合適的干燥劑干燥后即可用于色譜測(cè)定。如果濃縮倍數(shù)不夠，可將萃取液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮。氣流振蕩液液萃取設(shè)備CHZDCQ-6全自動(dòng)分層

全自動(dòng)液液萃取儀,包括由步進(jìn)電機(jī)帶動(dòng)旋轉(zhuǎn)的樣品盤,樣品盤上圓周分布有一圈用于擺放水樣杯的水樣放置位和一圈用于固定濃縮管的濃縮管放置位;樣品盤側(cè)邊分別設(shè)置有可升降的機(jī)械臂和可擺動(dòng)的旋轉(zhuǎn)臂;機(jī)械臂上安裝有攪拌桿,吸液管和注射管,機(jī)械臂帶動(dòng)攪拌桿,吸液管和注射管相對(duì)下方的水樣杯做升降動(dòng)作;所述旋轉(zhuǎn)臂的自由端設(shè)置排液嘴,樣品盤一側(cè)設(shè)置廢液槽,排液嘴在旋轉(zhuǎn)臂帶動(dòng)下來(lái)回切換于廢液槽和濃縮管上方.本發(fā)明提供的全自動(dòng)液液萃取儀,將實(shí)驗(yàn)室中多個(gè)水樣萃取分離過(guò)程,集中在一臺(tái)全自動(dòng)化儀器中,全面實(shí)現(xiàn)了水樣萃取分離及收集過(guò)程的全自動(dòng)化.
采用新自動(dòng)液液萃取儀對(duì)揮發(fā)酚校準(zhǔn)曲線的測(cè)定
本方法中采用一種新型的自動(dòng)液液萃取儀對(duì)酚標(biāo)準(zhǔn)使用液進(jìn)行萃取,使用 本儀器操作可減輕人力操作,萃取過(guò)程中能自動(dòng)放氣,并且不會(huì)出現(xiàn)由于手動(dòng)力 氣不足而混合不勻的情況.測(cè)定結(jié)果表明,校準(zhǔn)曲線相關(guān)性非常好,R2=0.9999, 酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)回收率在 98%-102%之
地下水中82種農(nóng)藥測(cè)試方法開發(fā)與應(yīng)用
2.利用C18固相萃取膜結(jié)合全自動(dòng)固相萃取儀建立SPE萃取方法,萃取劑為乙酸乙酯:丙酮=3:1,對(duì)82種農(nóng)藥的回收效率都在50%-130%之間。實(shí)驗(yàn)過(guò)程設(shè)置8個(gè)平行樣品,所有...
全自動(dòng)固相萃取(AT280)-液相色譜法 (HPLC-FLD)測(cè)定自來(lái)水中痕量苯并芘的含量
萃取富集技術(shù).環(huán)保部新標(biāo)準(zhǔn)HJ 478-2009取代GB13198-91,增加 了固相萃取富集苯并芘的方法,進(jìn)一步證實(shí)了固相萃取的優(yōu)勢(shì).本文選用 AT280全自動(dòng)固相萃取儀,免人工干預(yù),自動(dòng)完成SPE柱活化,樣品上樣, 目標(biāo)物洗脫和收集等步驟,釋放了大量實(shí)驗(yàn)室勞

多聯(lián)自動(dòng)液液萃取儀采用氣液雙向混合技術(shù)，用于實(shí)驗(yàn)室水質(zhì)檢測(cè)水中油、揮發(fā)酚、陰離子等項(xiàng)目的液液萃取前處理。廣泛適用于環(huán)保、衛(wèi)生防疫、供排水、高校、科研院所、相關(guān)企業(yè)等實(shí)驗(yàn)室需要萃取處理的場(chǎng)合。
傳統(tǒng)的放射性水樣處理過(guò)程，包括自動(dòng)液液萃取儀取樣、濃縮、轉(zhuǎn)移、洗滌、灼燒、灰化、稱重等一系列環(huán)節(jié)，濃縮加熱時(shí)樣品量不得超過(guò)燒杯的1/2，而且溫度不得超過(guò)80℃，操作必須認(rèn)真仔細(xì)，整個(gè)水樣前處理過(guò)程相當(dāng)漫長(zhǎng)和繁瑣，給實(shí)驗(yàn)人員帶來(lái)很多不便。多聯(lián)自動(dòng)液液萃取儀依據(jù)國(guó)標(biāo)方法將遠(yuǎn)紅外輻射加熱系統(tǒng)、智能進(jìn)樣系統(tǒng)、高精度濃自動(dòng)液液萃取儀縮定量系統(tǒng)集成，具備熱源功率可調(diào)、恒溫加熱、熱源模塊化套件轉(zhuǎn)化、分次緩慢進(jìn)樣、蒸發(fā)濃縮定量控制、智能語(yǔ)音報(bào)警等功能，實(shí)現(xiàn)各類樣品蒸發(fā)濃縮無(wú)需人員值守、智能自動(dòng)、安全可靠。適用于各行業(yè)飲用水、地表水、污水、大氣沉降物等環(huán)境樣品中總αβγ放射性指標(biāo)的前處理。
結(jié)合傳統(tǒng)方式自動(dòng)液液萃取儀，摒棄不足，采用垂直振蕩萃取方式，萃取過(guò)程自動(dòng)放氣，氣源集中收集經(jīng)由保護(hù)芯統(tǒng)一處理。一鍵啟動(dòng)、自動(dòng)進(jìn)樣、靜音振蕩萃取，廢氣統(tǒng)一收集經(jīng)濾芯過(guò)濾后自動(dòng)排放，實(shí)現(xiàn)整個(gè)萃取實(shí)驗(yàn)的智能化、自動(dòng)化。多聯(lián)自動(dòng)液液萃取儀自動(dòng)化程度高，在提高萃取效率的同時(shí)，有效地避免了人與有毒易揮發(fā)氣體的接觸以及廢氣直接排放所造成的二次污染。