實(shí)驗(yàn)室小型薄膜蒸發(fā)器是一種高效的液液分離方式，薄膜蒸發(fā)器主要由加熱夾套、內(nèi)部可旋轉(zhuǎn)刮板、以及冷凝器和真空系統(tǒng)組成。在高真空狀態(tài)下，料液由蒸發(fā)器上部進(jìn)入，在重力和旋轉(zhuǎn)刮板的作用下，沿蒸發(fā)器的內(nèi)壁面形成下的旋的薄膜，利用物料間的沸點(diǎn)不同，餾出液由底部排入重組分接受器內(nèi)，二次蒸汽則由上部排出經(jīng)過(guò)冷凝器排入輕組分接受器內(nèi)，從而完成整個(gè)分離過(guò)程。

產(chǎn)品型號(hào)：AYAN-B150

更新時(shí)間：2025-07-17

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問(wèn) 量：390

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

樣品前處理設(shè)備

氣體發(fā)生器水蒸汽蒸餾儀 COD消解儀精餾塔全自動(dòng)真空平行濃縮儀自動(dòng)液液萃取儀系列凱氏定氮儀空氣發(fā)生器酒精蒸餾儀油水分離蒸餾測(cè)定儀超聲波微波協(xié)同萃取儀放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀水質(zhì)硫化物酸化吹氣儀全自動(dòng)微量分液儀噴霧干燥機(jī) 脂肪測(cè)定儀移液工作站冷凍干燥機(jī) 薄膜蒸發(fā)器氟化物蒸餾儀固相萃取儀石墨消解儀二氧化硫蒸餾儀微生物限度檢測(cè)儀光化學(xué)反應(yīng)儀氮?dú)獍l(fā)生器微波消解儀分子蒸餾儀一體化蒸餾儀集菌儀氮吹儀

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產(chǎn)品介紹

實(shí)驗(yàn)室小型薄膜蒸發(fā)器應(yīng)用領(lǐng)域：

精細(xì)化工，如芳香油提純.高聚物中間體的純化.羊毛脂的提取等等

醫(yī)藥領(lǐng)域：如提取天然維生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等

食品行業(yè)：如精制魚(yú)油.油脂脫酸.精制高碳醇.混合油脂的分離等等

其他領(lǐng)域：石油行業(yè)，日用化學(xué)，環(huán)保領(lǐng)域等等

實(shí)驗(yàn)室小型薄膜蒸發(fā)器技術(shù)參數(shù)：

產(chǎn)品型號(hào)	AYAN-B80	AYAN-B100	AYAN-B150	AYAN-B200	AYAN-B220
內(nèi)徑(mm)	80	100	150	200	220
蒸發(fā)面積(㎡)	0.1	0.15	0.25	0.35	0.5
冷凝面積(㎡)	0.15	0.25	0.45	0.55	0.65
進(jìn)料容積(L）	2	2	2	5	5
處理流量L/H	0.5∽4.0	0.5∽5.0	1.0∽8.0	1.5∽10.0	2.0∽15.0
電機(jī)功率(W)	120	120	120	120	200
轉(zhuǎn)速(r/min)	≤450	≤450	≤450	≤450	≤450
輕組分收集瓶(L）	1	2	3	5	5
重組成收集瓶(L）	1	2	3	5	5
冷井	有	有	有	有	有
外置冷凝裝置	有	有	有	有	有
冷卻裝置	有	有	有	有	有
真空度(pa) （空載情況)	10Pa以下	10Pa以下	10Pa以下	10Pa以下	10Pa以下
受熱溫度(°C)	室溫-200	室溫-200	室溫-200	室溫-200	室溫-200

分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器如何選擇

分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器都是液體分離設(shè)備，外觀非常相似。
如果買家不注意，很容易混淆。
那么如何區(qū)分兩者呢？功能有什么區(qū)別？購(gòu)買時(shí)應(yīng)注意哪些因素？
首先，我們需要了解的是，薄膜蒸發(fā)器和分子蒸餾屬于液體分離設(shè)備，但兩者的工作原理不同。
薄膜蒸發(fā)器和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器一樣，屬于長(zhǎng)程蒸餾，理論基礎(chǔ)是沸點(diǎn)差。
也就是說(shuō)，在真空狀態(tài)下，材料通過(guò)刮板擴(kuò)散，以加速材料中輕組分的蒸發(fā)。
蒸發(fā)氣體在真空壓力下進(jìn)入冷凝回收裝置。
根據(jù)分子平均自由程差，分子蒸餾屬于短程蒸餾。
在高真空狀態(tài)下，蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，因此液體混合物可以利用材料和液體中各組分蒸發(fā)速率的差異來(lái)分離。
第二，從結(jié)構(gòu)上看，主要有兩個(gè)不同：
1、分子蒸餾設(shè)備的主蒸發(fā)室內(nèi)有一個(gè)內(nèi)置的冷凝器，而薄膜蒸發(fā)器沒(méi)有；
2、薄膜蒸發(fā)器的氣相出口位于蒸發(fā)器的上端，以滿足輕組分蒸汽自下而上流動(dòng)的規(guī)律；相反，分子蒸餾的氣相出口位于蒸發(fā)器的下端，因?yàn)檩p組分應(yīng)充分冷凝在內(nèi)置冷凝器上。
在結(jié)構(gòu)上的差異，決定了兩者具體功能的差異：
1、在工作條件下，分子蒸餾的真空度要高于薄膜蒸發(fā)器，這樣可以降低工作溫度，更有利于熱敏物料的分離；
2、在沸點(diǎn)差分離過(guò)程中，蒸發(fā)和冷凝是一個(gè)可逆的過(guò)程，液相和氣相處于動(dòng)態(tài)平衡；在分子蒸餾過(guò)程中，分子直接從加熱面逸出的分子飛向冷凝面，因此對(duì)其沒(méi)有限制。與薄膜蒸發(fā)器相比，分子蒸餾的分離精度更高；
3、一般而言，薄膜蒸發(fā)器可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，分子蒸餾可以進(jìn)行，而分子蒸餾可以進(jìn)行的薄膜蒸發(fā)器不一定適用。
那么在選擇時(shí)應(yīng)該注意哪些具體因素呢？
首先，需要判斷試驗(yàn)或生產(chǎn)的需要。如果兩者都能滿足，薄膜蒸發(fā)器在價(jià)格和設(shè)備維護(hù)方面具有顯著優(yōu)勢(shì)；但是，如果對(duì)功能有特殊要求，不能滿足非分子蒸餾，就不能為了便宜而選擇錯(cuò)誤的設(shè)備，給試驗(yàn)或生產(chǎn)帶來(lái)不必要的損失。

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